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植酸含量測試盒微量法

簡要描述:植酸含量測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:葡萄糖蛋白胨進口、國產(chǎn)Dextrose Peptone Medium250克生物制品無菌試驗肉湯瓊脂進口、國產(chǎn)Broth Agar Medium250克衛(wèi)生檢驗,細菌數(shù)測定,無菌試驗0.5%葡萄糖肉湯進口、國產(chǎn)0.5% Dextrose Broth Medium250克環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程檢測指示菌(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢)培養(yǎng)(GB標

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-11
  • 訪  問  量:1205

詳細介紹

實驗結(jié)果判斷我有妙招:

1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質(zhì)要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

植酸含量測試盒微量法

100管/96樣

微量法

BK-01S6941

商品介紹:

測定意義:

植酸又稱肌酸、環(huán)己六醇六全-二氫磷酸鹽,它主要存在于植物的種子、根干和莖中,其中以豆科植物的種子、谷物的麩皮和胚芽中含量最高。植酸作為螯合劑、抗氧化劑、保鮮劑、水的軟化劑、發(fā)酵促進劑、金屬防腐蝕劑等,廣泛應用于食品、醫(yī)藥、油漆涂料、日用化工、金屬加工、紡織工業(yè)、塑料工業(yè)及高分子工業(yè)等行業(yè)領(lǐng)域。

測定原理:

磺基水楊酸-氯化鐵溶液顯紫紅色,在500nm下有最大吸光值。在pH6.0-6.5的環(huán)境下,植酸和鐵離子結(jié)合使溶液顏色變淡,測定吸光度的降低來檢測植酸含量。

所需的儀器和用品:

酶標儀、烘箱、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板、金屬震蕩儀、蒸餾水

試劑組成和配制:

提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
11.png

操作步驟:

1. 樣品的準備:

a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

2 ug pPRIME-TET-GFP-FF3 pPRIME-TET-GFP-FF3 低溫運輸,-20℃保存

Korser氏肉湯  20支

2 ug pCAMBIA1304 pCAMBIA1304 低溫運輸,-20℃保存

3%氯化鈉MR-VP 3% NaCl MR-VP Medium 20支

5g 8- 羥基 8-Hydroxyquinoline  室溫干燥保存

50T 狂犬病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

100 mL PRMI1640(含10%胎牛血清) Cell Culture Medium -20℃保存

100mL ADA Buffer,0.5M,pH7.0   ADA Buffer,0.5M,pH7.0   常溫保存

250mL RNA電泳液,10× RNARUN Buffer, 10× 常溫

2 ug pGBKT7-53 pGBKT7-53 低溫運輸,-20℃保存

含接觸皿平板  6.5cm*10個/包

植酸含量測試盒微量法CLASP1  細胞連接相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

SIPA1  信號誘導增相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgM/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

Slit2/Slil3  神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3抗體 規(guī)格: 0.1ml

KNDC1  腦蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2ml

OAT4L/URAT1  尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運子1抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAM82A1  微管動力調(diào)節(jié)蛋白FAM82A抗體 規(guī)格: 0.2ml

CLCN3/CLC-3  氯離子通道蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

KLHL31  Kelch樣蛋白31抗體 規(guī)格: 0.2ml

PRKCDBP  蛋白激C delta結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-Cofilin(Ser3)  磷酸化絲切蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-RasGRF1(Ser916)  磷酸化Ras特異性核苷酸釋放因子1 規(guī)格: 0.1ml

 


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