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果膠酶測試盒可見分光光度法

簡要描述:果膠酶測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:賴動力進(jìn)口、國產(chǎn)LIM Medium250克用于鏈球菌的分離培養(yǎng);細(xì)菌的賴、和動力復(fù)合生化試驗BETA-SSA瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)BETA-SSA Agar250克鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ)進(jìn)口、國產(chǎn)Trypticase Soy Sheep Blood Agar Base250克蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗改良V-P進(jìn)口、國產(chǎn)V-P Mediu

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-23
  • 訪  問  量:998

詳細(xì)介紹

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:果膠酶測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S7014

產(chǎn)品分類:光合作用系列
商品介紹:

測定意義:

果膠酶(pectinase)是一類分解果膠質(zhì)酶類的總稱,包括原果膠酶,果膠酯酶,多聚半乳糖醛酸酶和果膠裂解酶四大類,廣泛存在于植物果實和微生物中,主要用于食品、釀酒、環(huán)保、醫(yī)藥、紡織及日化用品行業(yè)。

測定原理:

果膠酶水解果膠生成半乳糖醛酸,具有還原性醛基,與DNS試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì),在540nm有特征吸收峰,測定540nm處吸光值變化可計算得果膠酶活性。

自備實驗用品及儀器:

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

布氏肉湯 Brucella Broth 250g

250g 聚乙二醇 4000 PEG 4000 室溫陰涼干燥保存

50T 人白血病μ-BCR-ABL融合基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

20 μL Ac-LEHD-FMK(Caspase 9 Inhibitor) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

營養(yǎng)瓊脂斜面 Nutrient agar slant 250g

5次 隨機引物法DNA探針辛標(biāo)記試劑盒 Random Primer DNA Labeling Kit Series -20℃保存

2 ug pHis pHis 低溫運輸,-20℃保存

血液增菌 Blood Enrichment Medium 250g

1瓶 HUVEC(sciencell)細(xì)胞株 HUVEC(sciencell) 低溫運輸和保存

革蘭氏染色液 Gram Staining 5ml*8

5mg 熒光素(FITC) 標(biāo)記親和素 FITC-Avidin -20℃保存

果膠酶測試盒可見分光光度法RHOBTB1  Rho相關(guān)結(jié)構(gòu)域BTB蛋白質(zhì)1抗體 規(guī)格: 0.2ml

eIF3A  真核翻譯起始因子3A抗體 規(guī)格: 0.1ml

CAPZA1  F肌動蛋白α1亞基抗體 規(guī)格: 0.1ml

DERP6/C17orf81  表皮源性蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2ml

GPIP137  糖磷脂酰肌醇錨定蛋白137抗體 規(guī)格: 0.2ml

HIV-1 ENV(gp160)  艾滋毒-1包膜糖蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

TRPV2/VRL1  辣椒素受體樣蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

MIP2/GRO Beta/CXCL2  巨噬細(xì)胞癥蛋白2( GROβ)抗體 規(guī)格: 0.1ml

E Tag  E Tag標(biāo)簽抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-FLT3 (Tyr842)  磷酸化FMS樣酪激3 規(guī)格: 0.1ml

CPa(Clostridium perfringens alpha toxin)  A型產(chǎn)氣莢膜梭菌(魏氏梭菌) 規(guī)格: 0.2ml

VEGF-A/VEGF 165  管內(nèi)皮生因子A抗體 規(guī)格: 0.1ml 

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

 


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