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當前位置:首頁   >  產品中心  >  標準品  >  二萜  >  Methyl dodonate A acetate

Methyl dodonate A acetate

簡要描述:Methyl dodonate A acetate公司其它產品SV40轉染成骨細胞;hFOB 1.19 心房肌細胞*培養基 0mL蘇旦,英文名或英文縮寫:Sudan black B,級別:BR,98%,規格:5克
腎皮質上皮細胞RNAHRCEpiC miRNA5 μg(R)-1-(4-拂本基)安 (R)-1-(4-Fluorophqnyl)qthylcminq 374898-01-8
LILRA

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-12-24
  • 訪  問  量:795

詳細介紹

特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產品僅用于科研
產品名稱:  Methyl dodonate A acetate
CAS No.349487-98-5
中文名:
別名:
分子式:C23H30O5

性狀:Powder
純度:98.00%
關鍵詞克羅烷型; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

特色服務:
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法:
400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內,再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法:
400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內,再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU20NTU標準液,要現配現用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)
標準溶液配制:
1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 86毫伏:取500毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 256毫伏:取500毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5 ORP標準液保存期為72hour
標準品的分級:
一級標準品(原級參考物)
物質穩定而均一,數值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為二級標準品定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發給合格證書,并指明它的性質和有關數據。
二級標準品(次級標準品)或是純溶液(水或有機溶劑的溶液),或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當的標準品(一級或二級)以參考方法定值,用于質量控制,不用于標化(除經準確定值者)。
RD細胞,惡性胚胎橫紋肌瘤 肺癌細胞系,Tul-1細胞 原代軟骨細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝:500/0ml脫氧胞苷,英文名或英文縮寫:5-IDC,級別:生物技術級,90%,規格:25

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL2偶氮錄鱗I ; 82261-96-

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 六水肖醋 Mcgnqsium nitnctq hqxchydrctq 13446-18-9

CL-0338G1(發綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)5×6cells/瓶×2Taqplus1公斤

ESAM Others Mouse 小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 細胞裂解液 (陽性對照) 20845-34-51--2-派啶1-metxyl-2-pipeni7inemetxanol
臍動脈內皮細胞裂解物HUAECL黃體生成激素釋放激素(4-LHRH (4-)質量規格:>95%,BR

CD24 Others Mouse 小鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 細胞裂解液 (陽性對照) 細胞激活五肽Lymphocyte Activating Pentapeptide質量規格:>95%,BR

腦動脈血管內皮細胞*培養基 0mLMelittin(Mellitin)質量規格:>95%,BR

COS-1細胞,非洲綠猴腎細胞 T-24(膀胱變移細胞癌) 中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGFMetamorphosin AMetamorphosin A質量規格:>95%,BR

EFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)新京都肽Neo-Kyotorphin質量規格:>95%,BR
RN-h, 大鼠海馬趾神經元十一酸(標準品)質量規格:分析標準品,>99.5%(GC)Undecanoic acid

RPS6KA6 Others Human  RSK4 / RPS6KA6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 己二酸(Standard for GC,99.5%(GC))質量規格:Standard for GC,99.5%(GC)Adipic acid

成纖維細胞;HFF質量規格:>99%,AR chloride

SPA-A1細胞,肺腺癌細胞 非小細胞肺腺癌細胞,NCI-H1975細胞 CL-0452T/G HA-VSMC(血管平滑肌細胞)5×6cells/瓶×2鹽酸胍質量規格:>99%,分子生物學級Guanidine

中國倉鼠卵巢細胞;CHO側金盞花醇,阿東糖醇,核糖醇質量規格:>97.0%(GC) ,進口Adonitol
Methyl dodonate A acetate鹽酸氟哌噻噸  Flupenthixol di  質量規格:>99%,BR 人水蛭素(Hirudin)ELISA檢測試劑盒HumanHirudinELISAKit 96T/48T

茶多酚;綠茶提取物  Tea polyphenol  質量規格:多酚含量≥98 人絲氨酸/蘇氨酸蛋酸酶(STK)ELISA檢測試劑盒Humanserine/threonineproteinkinase,STKELISAKit 96T/48T

四氫姜黃素   Tetrahydrocurcumin  質量規格:HPLC98%,BR 人絲氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA檢測試劑盒Humanserineprotease,PRSSELISAKit 96T/48T

管花苷A(標準品)  Tubuloside A  質量規格:HPLC98,標準品 人絲狀血球凝集素(FHA)ELISA檢測試劑盒Humanfilameoushemagglinin,FHAELISAKit 96T/48T

2-乙酰基毛蕊花糖苷(標準品)  2'-Acetylacteoside  質量規格:HPLC98%,標準品 人松弛肽/松弛素(RLN)ELISA檢測試劑盒Humaelaxin,RLNELISAKit 96T/48T

鹽酸右美托咪定  Dexmedetomidine HCl  質量規格:≥99%,BR 人酸激酶M2型同工酶(M2-PK)試劑盒 Human M2-PK ELISA Kit

地夫可特  Deflazacort  質量規格:>99%,BR,可用于細胞培養 人酸激酶R型同工酶(R-PK)試劑盒 Human R-PK ELISA Kit

D-(-)-泛酰內酯   D-(-)-Pantolactone  質量規格:>99% 人酸脫氫酶E1(PDH E1)試劑盒 Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISA Kit

鹽酸丁咯地爾   Buflomedil HCl  質量規格:>99%,BR 人酸性0酸酶(ACP)ELISA檢測試劑盒HumanAcidPhosphatase,ACPELISAKit 96T/48T

鹽酸丁咯地爾(標準品)  Buflomedil HCl  質量規格:HPLC>99%,標準品 人酸性神經鞘0脂酶(ASM)ELISA檢測試劑盒Humanacidsphingomyelinase,ASMELISAKit 96T/48T
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

 

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