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考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測試盒微量法

簡要描述:考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:乙酸鉛進(jìn)口、國產(chǎn)Lead Acetate Medium250克用于細(xì)菌的硫化氫試驗EF-18瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)EF-18 Agar250克濾膜法檢測食品中LST肉湯進(jìn)口、國產(chǎn)LST Broth250克各種食品中大腸菌群近似值(MPN)測定大腸桿菌檢驗肉湯進(jìn)口、國產(chǎn)E.Coli Broth250克糞大腸菌群、大腸桿菌的檢驗

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-24
  • 訪  問  量:721

詳細(xì)介紹

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測試盒微量法

產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6966

產(chǎn)品分類:蛋白含量測定系列
商品介紹:

測定意義:

在酸性溶液中,考馬斯亮藍(lán)G-250與蛋白質(zhì)結(jié)合形成藍(lán)色復(fù)合物;該復(fù)合物在620nm處有最大吸收峰, 其顏色的深淺與蛋白質(zhì)的濃度成正比。該方法靈敏度高,適合微量蛋白質(zhì)分析。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

10mL RNase-free DTT溶液,1M  常溫

2 ug pCRE-Luc pCRE-Luc 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

鄰單胞菌鑒別瓊脂  250g

10g D- 棉子糖 D-Raffinose   室溫保存

50T 水稻CrylAc基因PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

1 mg PMA/TPA (PKC激活劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

500mL Gelatin Blocking Buffer in TBS   Gelatin Blocking Buffer in TBS   常溫保存

5次 TMB法雜交試劑盒  

2 ug pJG45 pJG45 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

溴甲紫葡萄糖蛋白胨水 Bromcresol Purple Dextrose Peptone 250g

1瓶 LtK-11細(xì)胞株 LtK-11 低溫運(yùn)輸和保存

考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測試盒微量法PDCD7  凋亡相關(guān)蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Avidin/APC  APC標(biāo)記的兔抗親和素 規(guī)格: 0.1ml

GZMB/Granzyme B  顆粒B抗體 規(guī)格: 0.1mlPDPK1  3磷酸肌醇依賴性蛋白激1抗體 規(guī)格: 0.2ml

ADCK5  ADCK5蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlBRPF3  BRPF3蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

MMP-3  基質(zhì)金屬蛋白3抗體 規(guī)格: 0.1mlAPC70/CRSP70  轉(zhuǎn)錄激活蛋白crsp70抗體 規(guī)格: 0.2ml

TAAL6/Transmembrane 4 L6 family member 1  瘤相關(guān)抗原L6抗體 規(guī)格: 0.2mlFAIM3  FAS凋亡抑制分子3抗體 規(guī)格: 0.2ml

DHH  DHH蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlEGFP  重組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

PCDHB12  原鈣粘蛋白β12抗體 規(guī)格: 0.2mlABP/SHBG  雄激素結(jié)合蛋白抗體 0.1ml

TGF beta 2 Propeptide  轉(zhuǎn)移生因子β2抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Bovine IgG/APC  APC標(biāo)記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

LIFR/CD118  白抑制因子受體抗體 規(guī)格: 0.1mlGGCX  γ-谷氨酰羧化抗體 規(guī)格: 0.2ml

EAF2  睪酮調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)和瘤抑制基因抗體 規(guī)格: 0.2mlMouse Anti-human IgG(3D3)/APC  APC標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

NMT2  肉豆蔻酰基轉(zhuǎn)移2-N端肽抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-PDK1(Ser241)  磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激1 規(guī)格: 0.1ml 

 


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