生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：超微量ATP酶測(cè)試盒測(cè)Ca2+－ATP酶
規(guī)格：50管/25樣 100管/50樣
測(cè)試方法：比色法
貨號(hào)：BK-S63918
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CD59 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) ent-加蘭他敏質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口ent-Galanthamine

中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;V79差向-加蘭他敏N氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Epi-galanthamine N-Oxide

H1299細(xì)胞，人肺腺癌細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞,COS-7細(xì)胞 CM-M058小鼠膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL加蘭他敏N氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Galanthamine N-Oxide

SH-SY5Y(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2加蘭他敏β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Galanthamine β-D-Glucuronide

NHEK-c 正常人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞(NHEK)，混合 500,000cells 原代心肌細(xì)胞特制無(wú)血清添加劑Many types of cells包裝：1ml細(xì)辛脂素（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品L-Asarinin/ (-)-asarinin
HK-2(人腎小管上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]枸櫞酸托瑞米芬質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Toremifene

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0910枸櫞酸托瑞米芬（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Toremifene

ENPP7 Others Mouse 小鼠 ENPP7 / NPP-7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 肌苷-5’-1酸二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR5-IMP，2Na

MV3 人色素瘤細(xì)胞尿苷-5’-二1酸鈉鹽(UDP)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRUridine 5'-diphosphate  salt from

MG-63人骨肉瘤細(xì)胞 Human osteosarcoma cell line MG-63 MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%優(yōu)質(zhì)熱滅活FBS5’-尿苷酸二鈉(UMP)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR5'-UMP-Na2
P19細(xì)胞，小鼠畸胎瘤細(xì)胞 MCF7(癌細(xì)胞) 人橫紋肌肉瘤細(xì)胞;A-204PROTEINASSAYBRADFORDmetxODBRADFORD蛋白定量試劑盒蛋白組學(xué)級(jí)1 KitCOLD

CCL5 Protein Human 重組人 CCL5 / RAES 蛋白 (His & mucin 標(biāo)簽)2-錄-4,4,5,5-四基-1,3,2-二噁鱗雜務(wù)環(huán) 95% 2-CHLORO-4,4,5,5-TqTRcMqTHYL-1,3,2-DIOXcPHOSPHOLcNq 1481-29-0

SK-OV-3(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) VISIGLOHRPCHEMILUMSUBSTRATEKIT辣根酶化學(xué)發(fā)光底物試劑盒240 mlCOLD

人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5鄰啰啉鹽酸鹽100ku保存：-20℃

人支氣管上皮細(xì)胞(HBEpiC)(5×105 )119-91-52，2’-聯(lián)2,2'-Biinoneoline
超微量ATP酶測(cè)試盒測(cè)Ca2+－ATP酶SHZ-88(大鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 分子篩, 5 Å(pellets, 2.5-3.5 mm)Molecular sieves, 5 Å質(zhì)量規(guī)格：pellets, 2.5-3.5 mm

人胚肺成纖維細(xì)胞;IMR-90高嶺土(CP)Kaolin質(zhì)量規(guī)格：CP

FCER2 Others Mouse 小鼠 FCER2A / CD23 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 超細(xì)高嶺土(325(44um))Kaolin(superfine)質(zhì)量規(guī)格：325(44um)

NCI-H358 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞超細(xì)高嶺土(1250(11um))Kaolin(superfine)質(zhì)量規(guī)格：1250(11um)

LX-2, 人肝星形細(xì)胞株超細(xì)高嶺土(3000(5um))Kaolin(superfine)質(zhì)量規(guī)格：3000(5um)
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。