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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-0362HS 683(人腦膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2標準溶液(0.05000mol/L(0.1N))質量規格：0.05000mol/L(0.1N)Iodine solution

DPP7 Others Mouse 小鼠 DPP7 / DPPII / DPP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 標準溶液(1000μg/ml,溶劑：水)質量規格：1000μg/ml,溶劑：水Iodine solution

小鼠支氣管成纖維細胞*培養基 100mL鈧標準溶液(1000μg/ml,基體:1.0mol/L HNO3)質量規格：1000μg/ml,基體:1.0mol/L HNO3Scandium standard

BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞 BALB/3T3 clone A31 mouse embryo fibroblasts DMEM培養基+10%FBSL-羥基脯氨酸(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品L-Hydroxyproline

IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白L-羥基脯氨酸質量規格：>99%,BRL-Hydroxyproline
OK負鼠腎細胞 OK opossum kidney cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS葡聚糖凝膠G-50;交聯葡聚糖G-50(粗顆粒)質量規格：分類范圍3×100000Sephadex G-50

IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 蛋白 (Fc 標簽)L-(+)-扁桃酸;S-扁桃酸質量規格：>99.0%,BR(S)-(+)-Mandelic acid

MS751(人頸表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Ana-1(巨噬細胞)利拉萘酯(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Liranaftate

MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞萘普生鈉質量規格：>99%,USP32,BRNaproxen

GDNF Others Human 人 GDNF 人細胞裂解液 (陽性對照) 萘普生鈉（標準品）質量規格：含量測定Naproxen
KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N6-丙酰蟲草素質量規格：美國進口N6-Propionyl Cordycepin

CM-R078大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養基100mLN6-月桂酰蟲草素質量規格：美國進口N6-Lauroyl Cordycepin

Ishikawa, 人內膜癌細胞系 胚肺細胞,2BS細胞 SNU-398(人肝癌細胞)鳥苷酰(2' 5')腺苷銨鹽質量規格：美國進口Guanylyl(2' 5')adenosine ammonium salt

C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-);LTK-5‘-O-乙酰腺苷質量規格：美國進口5'-O-Acetyl Adenosine 

TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-（標準品）質量規格：系統適應性2-Phenylacetamide
抗壞血酸過氧化物酶APX測試盒RLF, 大鼠成纖維細胞紅霉素CErythromycin C質量規格：美國進口

人間充質干細胞-肝紅霉素BErythromycin B質量規格：美國進口

人胚胎，皮膚，肌肉;M-7 人臍帶單核細胞*培養基 100mL紅霉素A二水化合物Erythromycin A dihydrate質量規格：美國進口

人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞;HFTFN-去紅霉素AN-Demethyl Erythromycin A質量規格：美國進口

VEGFA Others Canine 狗 VEGF / VEGFA 人細胞裂解液 (陽性對照) 琥乙紅霉素Erythromycin Ethylsuccinate質量規格：美國進口
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。