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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  細(xì)胞分物學(xué)  >  細(xì)胞培養(yǎng)  >  1×106大鼠軟骨肉瘤細(xì)胞

大鼠軟骨肉瘤細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:大鼠軟骨肉瘤細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶elisa試劑盒 小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶試劑盒、小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。 Linagliptin 668270-12-0

  • 產(chǎn)品型號(hào):1×106
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-29
  • 訪  問(wèn)  量:628

詳細(xì)介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

大鼠軟骨肉瘤細(xì)胞

英文名稱

RCS

規(guī)格

1×106

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
NCI-H209細(xì)胞,人小細(xì)胞肺癌 人癌抗雌激素耐藥株,LCC9細(xì)胞 上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物MEpiCGS(1-癸基)基溴化,英文名或英文縮寫(xiě):Decyltrimetxylammonium bromide,級(jí)別:超,99%,規(guī)格:5

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S5-beta-1(2-8) (1S)-(1)-bqtc-Pinqnq 1817-67-3

IL1RL1 Others Human IL1RL1 / DER4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 流醋 LqcD(II) SULFcTq 7446-14-

恒河猴肺細(xì)胞;RM-L1PROTEASEINHIBCKTL,GENERALW/EDTA通用蛋白酶抑制劑混合物,EDTA蛋白組學(xué)級(jí)1MLFrozen

8. 骨骼肌細(xì)胞系統(tǒng)2480-23-1N-甲基-L-纈酸H-MEVAL-OH HCL
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆); EPO-CHO-T乙酰胺Acetamide質(zhì)量規(guī)格:>98%

LYZL2 Others Human Lysozyme 2 / LYZL2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 萘乙酰胺(AR)1-Naphthylacetamide質(zhì)量規(guī)格:AR,>98%

內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)鐵屑(>98%BC)Iron granules質(zhì)量規(guī)格:>98%BC

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 人肺鱗狀細(xì)胞癌,NCI-H2170[H2170]細(xì)胞 L6565(小鼠L6565白血病克隆細(xì)胞系)檸檬酸鐵(>98%BR)Iron(III) 質(zhì)量規(guī)格:>98%BR

TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3-VP16-TNFaDL-乳酸(85~90%BR)DL-Lactic acid質(zhì)量規(guī)格:85~90%BR
大鼠軟骨肉瘤細(xì)胞人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HA-sp L草酸鹽芐基肼Benzylhydrazine oxalate salt質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

CD55 Others Rat 大鼠 CD55 / DAF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-去甲酰-N-芐氧羰基奧利司他N-Deformyl-N-benzyloxycarbonyl Orlistat質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

人小腦顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL(2S,3R,5S)-5-[(N-甲酰-L-亮氨酰)]-2-己基-3-羥基十六烷酸(奧利司他雜質(zhì))(2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid (Orlistat Impurity)質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

NRK細(xì)胞,大鼠腎小管上皮細(xì)胞 PT-67(病毒轉(zhuǎn)染小鼠細(xì)胞) 豬腎細(xì)胞;PK(15)C17鞘氨醇C17 Sphingosine質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標(biāo)簽)D--鞘氨醇 C-15D-erythro-Sphingosine C-15質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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