生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：Annexin V-PE細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒
規(guī)格：10T、20T、50T
測(cè)試方法：詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào)：BK-S64136
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
FaDu(人咽鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0299NCI-H460(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 兔晶體上皮細(xì)胞永生系;N/N1003A(RLE)神經(jīng)肽W-30，人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRNeuropeptide W-30 (human)

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK-52E神經(jīng)肽W-30，大鼠質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRNeuropeptide W-30 (rat)

CN3 Others Rat 大鼠 Coactin 3 / CN3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 神經(jīng)降壓素（1-8）質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRNeurotensin (1-8)

人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL神經(jīng)肽Y（13-36），豬質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRNeuropeptide Y (13-36)(porcine)

T6細(xì)胞，人舌癌細(xì)胞 甲型副傷寒沙門氏菌 大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E芍藥內(nèi)酯苷(標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥96.50%，標(biāo)準(zhǔn)品Alibiflorin
CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]非洲綠猴腎細(xì)胞 CV-1 [Part of the Wistar Special Collection] in African green monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS醋酸阿拉瑞林/丙氨瑞林 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAlarelin Acetate

IFNB1 Protein Human 重組人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白阿侖1酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>99%,USPAlendronate

KiMA(人胚腎上皮細(xì)胞系) 5×106cells/瓶×2 艱難梭菌Closidium difficile細(xì)胞弛素E(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRCytochalasin E

腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-樟腦酸(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRD-(+)-Camphoric acid

SERPINB2 Others Human 人 SerpinB2 / PAI-2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D(+)-二苯甲酰1酸一水(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRD-(+)DBTA, Dibenzoyl-D-tartaric acid, monohydrate
小鼠背部脊髓神經(jīng)元(MN-dsc)(1×106)考馬斯亮藍(lán)G250容量：2～8°C1克

倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;HL-12,4,5-三氧基本全;細(xì)忻全 2,4,5-TriMqthoxybqnzcldqhydq;cscrylcldqhydq;2,4,5-Trixy7noxybqnzcldqhydq triMqthyl qtqr 4460-86-0

小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP 小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL無(wú)水鈣容量：5克

HET-1A, 人食管上皮細(xì)胞 HumanCALCIUMCHLORIDE,1MSTERILE錄化鈣無(wú)菌溶液,1M生物技術(shù)級(jí)100MLRT

CD209B Others Mouse 小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 97-67-6L-蘋果酸L(-)-Malic acid
Annexin V-PE細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過(guò)表達(dá));DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮色素細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL拉西地平（標(biāo)準(zhǔn)品）Lacidipine質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 Mouse拉西地平Lacidipine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

LRPAP1 Others Mouse 小鼠 LRPAP1 / RAP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 尼林（標(biāo)準(zhǔn)品）Nicergoline質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

人腎上皮細(xì)胞裂解物HREpiCL鹽酸賽洛唑啉（標(biāo)準(zhǔn)品）Xylometazoline 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

LAMP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP3 / DC-LAMP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸賽洛唑啉Xylometazoline 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。